Pacientes, familiares y especialistas reclamaron mayor acceso a medicamentos para tratar el mieloma múltiple en República Dominicana, al advertir que el elevado costo de algunas terapias representa una de las principales barreras para quienes enfrentan recaídas de la enfermedad.
El planteamiento fue realizado durante actividades con motivo del Día Mundial del Mieloma Múltiple, ocasión en la que la Fundación de Pacientes con Mieloma Múltiple insistió en la necesidad de incorporar nuevas alternativas terapéuticas a los mecanismos de cobertura del sistema sanitario.
El mieloma múltiple es un cáncer de las células plasmáticas de la médula ósea y se encuentra entre las enfermedades hematológicas malignas más frecuentes. Entre sus posibles manifestaciones están el dolor óseo, anemia, cansancio e infecciones recurrentes, síntomas que también pueden presentarse en otras condiciones y requieren evaluación médica para establecer el diagnóstico.
Una recaída y medicamentos difíciles de costear
Anny Morrobel, paciente que atraviesa una segunda recaída, relató las dificultades económicas que enfrenta para acceder al tratamiento indicado por sus médicos.
Su esquema incluye Carfilzomib y Pomalidomida, medicamentos cuyo costo, según explicó, supera actualmente sus posibilidades económicas.
Morrobel señaló que disponer de nuevas terapias no garantiza por sí solo mejores resultados si los pacientes no pueden obtenerlas cuando las necesitan.
A partir de situaciones como esta, la Fundación solicitó al Ministerio de Salud Pública, la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (Sisalril), el Consejo Nacional de Seguridad Social (CNSS), las ARS y el Programa de Medicamentos de Alto Costo evaluar la incorporación de nuevos tratamientos para pacientes con recaídas.
Avances médicos han cambiado el tratamiento
La hematóloga Miguelina Almanzar explicó que durante los últimos años se han producido importantes avances en el manejo del mieloma múltiple.
Entre ellos mencionó los anticuerpos monoclonales anti-CD38, nuevos esquemas combinados de medicamentos, el trasplante autólogo para determinados pacientes y herramientas más precisas para evaluar la enfermedad residual.
Estas opciones han permitido conseguir respuestas más profundas y prolongar la supervivencia de algunos pacientes, aunque la especialista insistió en que el beneficio científico depende de que las terapias puedan llegar de manera oportuna a quienes las requieren.
También destacó que el tratamiento debe buscar no solo prolongar la vida, sino preservar en la medida de lo posible la autonomía, funcionalidad y calidad de vida de las personas.
Algunas terapias superan los RD$200,000 mensuales
Berta Montero, secretaria de la Fundación, afirmó que determinados tratamientos pueden superar los RD$200,000 al mes, una carga económica que lleva a algunas familias a recurrir a préstamos, colectas o venta de bienes para poder continuar las terapias.
La organización considera que la actualización de las coberturas podría disminuir esa presión y permitir un acceso más equitativo a medicamentos utilizados actualmente en el manejo de la enfermedad.
Los pacientes y especialistas insistieron en que el desafío ya no se limita únicamente a disponer de tratamientos más avanzados, sino a lograr que esos avances formen parte de las opciones realmente accesibles dentro del sistema de salud dominicano.
