La Fundación para el Cuidado, Unión y Respeto de Pacientes con Atrofia Muscular Espinal (CÚRAME RD) valoró las acciones desarrolladas por el Ministerio de Salud Pública para facilitar el acceso a medicamentos destinados a niños diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal (AME).
La organización señaló que la disponibilidad de estos tratamientos representa un avance importante para pacientes y familias que enfrentan una enfermedad neurodegenerativa cuyo manejo puede implicar costos difíciles de asumir para numerosos hogares.
Mediante una comunicación dirigida al ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, CÚRAME RD destacó que el acceso a las terapias puede contribuir a mejorar el pronóstico y la calidad de vida de los niños afectados.
La fundación también resaltó la colaboración mantenida con las autoridades sanitarias durante las acciones desarrolladas para visibilizar las necesidades de los pacientes con AME y otras enfermedades raras o de alto costo.
Según la organización, garantizar el tratamiento no solo representa una respuesta médica, sino también un apoyo significativo para las familias que deben afrontar de manera permanente las consecuencias económicas y emocionales asociadas a este tipo de enfermedades.
CÚRAME RD manifestó además su disposición de continuar colaborando con el Ministerio de Salud Pública en iniciativas relacionadas con la atención de pacientes y el fortalecimiento de los mecanismos de acceso a tratamientos especializados.
La entidad consideró que la coordinación entre organizaciones de la sociedad civil y las instituciones públicas puede contribuir a ampliar la atención de personas diagnosticadas con enfermedades poco frecuentes en República Dominicana.
